產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

α2抗纖溶(α2-AP)英文名：α2-AP β-乳球蛋白抗體包裝5g

α1微球蛋白(α1-MG)英文名：α1-MG 緩激肽B2受體抗體包裝1g

α1性糖蛋白(α1-AGP)英文名：α1-AGP 丁酰酯抗體(N端)包裝25g

α1抗胰糜蛋白(AACT)英文名：AACT 丁酰酯抗體(C端)包裝5g

α1干擾(IFN-α1)英文名：IFN-α1 BLAME抗體包裝10MG

Wnt-3a蛋白(WNT3A)英文名：WNT3A 巴曲霉單克抗體包裝25g

Wnt-10b蛋白(WNT10B)英文名：WNT10B 蛇巴曲抗體包裝5g

V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)英文名：HRAS 溴脫氧尿苷抗體包裝1g

T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)英文名：LAT 腫瘤/抗原2.2抗體包裝25g

T細(xì)胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)英文名：CD3E/T3E 腫瘤/抗原2.3抗體包裝5g

T細(xì)胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)英文名：Tlx1/Hox11/Tlx-1 腫瘤/抗原2.4抗體包裝1g

Toll樣受體9(TLR-9/CD289)英文名：TLR-9/CD289 腦鈉/利鈉肽抗體包裝5g

Toll樣受體7(TLR7)英文名：TLR7 B Raf抗體包裝1g

Toll樣受體5(TLR-5)英文名：TLR-5 癌易感基因1抗體包裝5g

TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)英文名：TIEG1 癌易感基因2抗體包裝25g

磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)MHY1485 是一種有效的滲透性 mTOR 激活劑，靶向 mTOR 的 ATP 結(jié)構(gòu)域。MHY 1485 通過抑制自噬體和溶體之間的
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1法)Risungbinella 2,3'-二溴苯乙酮可溶性T球蛋白粘蛋白分子3

枯草芽孢桿枯草亞種 1-甲基-3-羧酸鹽酸鹽可溶性白介2受體

鏈格孢 2-氟-3-可溶性白介6受體

灰藍(lán)毛霉 2-(2-乙基)噻吩可溶性白介7受體

草假單胞 3-氟-2-可溶性白分化抗原14

異常漢遜酵母異常變種 4-氟苯甲酰乙酸乙酯可溶性白介6

黃柄曲霉 4--2-巰基苯并噻唑可溶性白抗原G

毛殼()科 1-乙酰氨基-3,5-二甲基金剛烷可溶性白抗原-I

腫紅皮孔 2-乙基苯并咪唑半乳糖凝集3結(jié)合蛋白

釀酒酵母 2-溴-4-氟苯可溶性補(bǔ)體受體1

梨形卷枝霉 2,3-二吡啶-4-甲酸可溶性程序性死亡配體-1

裂孔平伏 1-溴-4--2-氟苯可溶性彈性蛋白片段

海洋桿 2-甲硫基吡啶可溶性蛋白185

嗜堿假單胞 N-乙基異基可溶性凋亡相關(guān)因子

高加索鏈霉 異戊縮可溶性凋亡相關(guān)因子配體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。