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貨號 | FS-X9698 |
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中文名稱:Annexin V-PE/7-AAD細胞凋亡檢測試劑盒
英文名稱:
產品規(guī)格:50T|100T
貨號:FS-X9698
產品介紹:
產品背景: 細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。 在正常細胞中,磷脂酰絲氨suan(PS)只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲氨suan(PS)由脂膜內側翻向外側。在體內,巨噬細胞可以識別翻轉到細胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細胞清除,因此凋亡過程中并不伴隨局部的炎癥反應,而在細胞壞死的過程中則常常伴隨著炎癥反應。 AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的PS 高親和力特異性結合。PS 外翻發(fā)生在細胞核破裂,DNA 片段化以及凋亡相關蛋白出現(xiàn)之前,這使得Annexin V 與PS的結合成為凋亡早期的一種重要檢測標志事件。 檢測原理: 在正常的活細胞中,磷脂酰絲氨suan(phosphotidylserine,PS)位于細胞膜的內側,但在早期凋亡的細胞中,PS 從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中。 Annexin-Ⅴ能與PS 高親和力結合??赏ㄟ^細胞外側暴露的磷脂酰絲氨suan與凋亡早期細胞的胞膜結合。用標記了PE的AnnexinⅤ作為熒光探針,利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發(fā)生。細胞壞死的過程中也會發(fā)生細胞膜損傷,壞死的細胞會結合Annexin V-PE。 Annexin V-PE 通常與細胞膜非滲透性核酸熒光染料聯(lián)合使用以檢測凋亡細胞。常用的染料是7-AAD。正常細胞和早期凋亡細胞的細胞膜是完整的,核酸染料7-AAD 不能透過完整的細胞膜,但在凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,7-AAD 能夠透過細胞膜與細胞核結合呈現(xiàn)紅色。 7-AAD/Annexin V-PE試劑盒將AnnexinⅤ與7-AAD匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞以及死細胞區(qū)分開來。壞死細胞可以同時與Annexin V-PE和7-AAD 結合顯色,而7-AAD 則被排除在活細胞(PE陰性)和早期凋亡細胞(PE陽性)之外。在沒有巨噬細胞的情況下,凋亡的后階段會像細胞壞死一樣發(fā)生整個細胞的解體,從而使凋亡晚期的細胞也同時被PE和7-AAD 結合染色呈現(xiàn)雙陽性。 儲存條件:染色液2-8℃避光保存;結合液2-8℃保存;長期不用-20℃保存。 Annexin V-PE染色液避免反復凍融,凍融2次以上可能會失效。長期保存分裝后-20℃保存。 有效期:一年。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
腦啡肽原B(PDYN)英文名:PDYN 乙脫氫2型抗體包裝5g
腦啡肽原A(PENK)英文名:PENK γ-基丁脫氫抗體包裝1g
腦腸肽(Gehrelin)英文名:Gehrelin 衰老相關蛋白5抗體包裝25g
腦腸肽(BGP/Gehrelin)英文名:BGP/Gehrelin 磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體包裝5g
末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)英文名:TCC C5b-9 釉基質蛋白抗體包裝1g
膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)英文名:ANX-Ⅴ 磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體包裝25g
繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(AMH)英文名:AMH 磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體包裝5g
苗條受體(LR/Ob-R)英文名:LR/Ob-R 磷化雄激受體抗體包裝1g
免疫球蛋白M(IgM)英文名:IgM 磷化雄激受體抗體包裝5g
免疫球蛋白G4(IgG4)英文名:IgG4 磷化雄激受體抗體包裝1g
免疫球蛋白G2(IgG2)英文名:IgG2 磷化雄激受體抗體包裝5g
免疫球蛋白G1(IgG1)英文名:IgG1 錨定蛋白重復結構域蛋白激ANKK1抗體包裝1g
免疫球蛋白G(IgG)英文名:IgG 磷化內收蛋白抗體包裝25g
免疫球蛋白E(IgE)英文名:IgE 膜粘連蛋白11抗體包裝5g
免疫球蛋白D(IgD)英文名:IgD 膜粘連蛋白13抗體包裝100mg
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體免疫球蛋白G(IgG)Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti
Annexin V-PE/7-AAD細胞凋亡檢測試劑盒黑木耳 N-甲基-D-脯氨補體因子Bb
黃桿 4-乙氧羰基-3-乙氧基補體因子D
枯草芽孢桿 1-乙基環(huán)己基碳酸酯補體因子H
檸檬形克勒克酵母 6-喹啉-2-酮不對稱二甲基
球孢白僵 2--3-三氟甲基-5-硝基吡啶層粘連蛋白
Rhizobium alkalisoli 2-羥基-5-硝基-3-三氟叉頭框C2
產腸大腸埃希氏 7-硝基-1,2,3,4-四氫異喹啉鹽酸鹽叉頭型基因P3
產朊假絲酵母 4-溴酮腸三葉因子
蘇云金芽孢桿 3-甲酸甲腸脂肪酸結合蛋白
假單胞 四丁基氟氫銨超敏C反應蛋白
粉狀畢赤酵母 白屈菜酸超敏游離雌三
灰樹花G25 D-3-溴苯氨酸超氧化物歧化
葡萄牙鏈霉 N-Boc-5-甲氧基沉默調節(jié)蛋白1
谷糠乳桿 5-氨基間苯二甲酸二甲酯成骨生長肽
秀珍菇 10-(2,5-二羥基苯基)-10H-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物成熟BNP
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