產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

CD30分子(CD30)英文名：CD30 大腦蛋白2抗體包裝1g

CD19分子(CD19)英文名：CD19 B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體包裝250mg

CC趨化因子受體6(CCR-6)英文名：CCR-6 BCL6B抗體包裝5g

cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)英文名：CREB BAP31蛋白抗體包裝1g

Ca-ATP(Ca-ATPase)英文名：Ca-ATPase 支鏈基轉(zhuǎn)2抗體包裝1g

B因子(BF)英文名：BF BCL2相關(guān)蛋白A1抗體包裝250mg

B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)英文名：Bcl-2 B淋巴瘤蛋白3抗體包裝5g

B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)英文名：Bcl-xl 轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體包裝1g

B細胞活化因子(BAFF)英文名：BAFF 防御β1/Defensin β1抗體包裝25g

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)英文名：Bid B活化因子受體抗體包裝5g

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)英文名：BAX TNF家族B激活因子抗體包裝1g

Apelin 13(AP13)英文名：AP13 蛇巴曲抗體包裝5g

apelin 12(AP12)英文名：AP12 大腦蛋白2抗體包裝100g

Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)英文名：Col Ⅳ 程序性死亡配體1抗體包裝25g

Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)英文名：PⅢP B7-H4抗體包裝1g

糖還原相關(guān)蛋白質(zhì)抗體促狀腺胚胎因子(TEF)MDM2 antagonist nutlin-3 is a potent inducer of apoptosis.
Caspase-4活性測定試劑盒微小毛霉 5-溴吡啶-3-（N-乙基）甲酰磷酸化IκB激-α

Rhizobium  multihospitium 3,4-二芐磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸

Pseudomonas eucalypticola 3,5-二-2,4,6-三氟吡啶磷酸化α-氨基羥甲基惡唑酸

樹舌1-2 2,5-二溴對苯二甲酸二乙酯磷酸化表皮生長因子受體

短小芽孢桿 6-三氟甲基-2-氧化磷酸化肌球蛋白輕鏈

短小芽孢桿 4-氟-2-甲氧基苯酸磷酸化神經(jīng)絲H

多形環(huán)紋炭團 3--2,4,5,6-四氟吡啶磷酸化外信號調(diào)節(jié)激

友好戈登氏 ,6-二溴-4-氟苯磷酸化外信號調(diào)節(jié)激

瑞士乳桿 三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)[核磁共振位移試劑]磷酸化腺苷酸活化蛋白激

麥芽糖假絲酵母 十二碳二酸二甲酯磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1

粗糙脈孢 6-乙酸基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3

德夸鏈霉 二十二烷基基化銨磷酸肌酸激

禾谷絲核 6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮磷酸烯式酮酸羧激

兩型蠟蚧 2,3-二甲酯磷脂

葡萄牙棒孢酵母 4-溴-2,6-二氟甲苯磷脂肌3激

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。