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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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JC-10熒光探針(線粒體膜電位熒光探針)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-09 12:28:59瀏覽次數(shù):145次

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貨號(hào) FS-X9637
JC-10熒光探針(線粒體膜電位熒光探針)公司正在出售的產(chǎn)品:綠原suan含量測定試劑盒 規(guī)格:100T 測試方法:高效液相色譜法
咖啡suan含量檢測試劑盒 規(guī)格:100T 測試方法:高效液相色譜法
游離棉酚(FG)含量測試盒 規(guī)格:100T 測試方法:高效液相色譜法
白藜蘆chun含量測試盒 規(guī)格:100T 測試方法:高效液相色譜法
輔meiⅠNAD(H)含量測試盒 規(guī)格:100T

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

JC-10熒光探針(線粒體膜電位熒光探針)


1mg

FS-X9637

產(chǎn)品介紹:

線粒體膜電位熒光探針JC-10是JC-1的升級(jí)產(chǎn)品,同樣可用于檢測線粒體膜電位的變化。因JC-1雖然在許多實(shí)驗(yàn)中被廣泛應(yīng)用,但是其水溶性很差,即使在1 μM濃度的條件下,JC-1也會(huì)在水的緩沖液中析出。而JC-10具有更好的水溶性,可以在某些需要高濃度染料的實(shí)驗(yàn)中替代JC-1。

正常細(xì)胞內(nèi),JC-10選擇性聚集在線粒體基質(zhì)中形成可逆的紅色熒光聚合物(Ex=540 nm, Em=590 nm);不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失,JC-10由多聚體轉(zhuǎn)變?yōu)閱误w形式存在于胞漿中,產(chǎn)生綠色熒光(Ex=490 nm, Em=525nm)。JC-10不僅可用于定性檢測,因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測,因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強(qiáng)度的比例來衡量。這兩種顏色的變化可以用流式細(xì)胞儀上的標(biāo)準(zhǔn)濾光器檢測到,綠色熒光可用FL1通道分析,紅色熒光可用FL2通道分析。除了用于流式細(xì)胞術(shù),也可以用于熒光成像和熒光酶標(biāo)板檢測平臺(tái)。

在一些細(xì)胞系中JC-10有著比JC-1更好的表現(xiàn)。不過,JC-10的性能表現(xiàn)具細(xì)胞依賴性特征。

注意事項(xiàng)

1)JC-10是光敏感性的,所有染色步驟的操作過程中避免強(qiáng)光接觸。

2)JC-10染色完成后,立即進(jìn)行后續(xù)的結(jié)果分析非常必要;

3)了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

儲(chǔ)存條件:-20℃干燥避光,有效期一年。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

酪氨suan磺基轉(zhuǎn)移mei2(TPST2)檢測試劑盒  forTyrosylproteinSulfotransferase2(TPST2)    

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3A(WNT3A)檢測試劑盒  forWinglessTypeMMTVIntegrationSiteFamily,Member3A(WNT3A)    

鈣黏蛋白26(CDH26)檢測試劑盒  forCadherin26(CDH26)    

排卵蛋白(LAYN)檢測試劑盒  forLayilin(LAYN)    

神經(jīng)細(xì)胞黏附分子(NCAM)檢測試劑盒  forNeuralCellAdhesionMolecule(NCAM)    

骺蛋白聚糖(EPYC)檢測試劑盒  forEpiphycan(EPYC)    

干細(xì)胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒  forStemCellFactorReceptor(SCFR)    

淋巴毒suβ(LTβ)檢測試劑盒  forLymphotoxinBeta(LTb)    

多核糖核suan核轉(zhuǎn)移mei1(PNPT1)檢測試劑盒  forPolyribonucleotideNucleotidyltransferase1(PNPT1)    

補(bǔ)體成分3(C3)檢測試劑盒  forComplementComponent3(C3)    

粘蛋白17(MUC17)檢測試劑盒  forMucin17(MUC17)    

糖磺基轉(zhuǎn)移mei11(CHST11)檢測試劑盒  forCarbohydrateSulfotransferase11(CHST11)    

接觸蛋白2(CNTN2)檢測試劑盒  forContactin2(CNTN2)    

血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)檢測試劑盒  forVascularEndothelialGrowthFactorB(VEGFB)    

羧肽meiA2(CPA2)檢測試劑盒  forCarboxypeptidaseA2,Pancreatic(CPA2)    

CopineⅣ蛋白(CPNE4)檢測試劑盒  forCopineIV(CPNE4)    

S100鈣結(jié)合蛋白A2(S100A2)檢測試劑盒  forS100CalciumBindingProteinA2(S100A2)    
JC-10熒光探針(線粒體膜電位熒光探針)標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Betamethasone

異環(huán)磷酰an標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:500mg  英文名稱:Ifosfamide

suan巴氨西林標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Bacampicillin Hydrochloride

標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:300mg  英文名稱:Amikacin

suan二lv尼特標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Diloxanide Furoate

丙二chun單月桂suan酯II型標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:500mg  英文名稱:

suan考來替泊標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Colestipol Hydrochloride

相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:50mg  英文名稱:

suan黃tong哌酯標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱:Flavoxate Hydrochloride

克倫特羅相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:10mg  英文名稱:Clenbuterol Related Compound B

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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