當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞培養(yǎng)>> MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 | 貨號(hào) | FS-01X9992 |
公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品英文 | 貨號(hào) |
MEM a | FS-01X9992 |
產(chǎn)品名稱:MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基
英文名稱:MEM a
貨號(hào):FS-01X9992
產(chǎn)品規(guī)格:500ml
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強(qiáng),反應(yīng)的靈敏度高。
2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時(shí),無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,-20℃避光保存,有效期半年。
細(xì)胞種類:
第一種: 是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這 種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 | 第二種: 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
Carcinoembryonic Antigen (CEA)癌胚抗原(CEA)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Cluster Of Differentiation 3d (CD3d)CD3d分子(CD3d)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Coagulation Factor VII (F7)Ⅶ(F7)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Keratin 13 (KRT13)角蛋白13(KRT13)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Interleukin 5 (IL5)白介5(IL5)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
High Mobility Group Nucleosome Binding Domain Protein 1 (HMGN1)高遷移率族核小體結(jié)合域蛋白1(HMGN1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Forkhead Box Protein P3 (FOXP3)叉頭框蛋白P3(FOXP3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Lactate Dehydrogenase (LDH)乳脫氫(LDH)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Interleukin 1 Receptor Associated Kinase 2 (IRAK2)白介1受體關(guān)聯(lián)激2(IRAK2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Interleukin 1 Receptor Associated Kinase 2 (IRAK2)白介1受體關(guān)聯(lián)激2(IRAK2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide D1 (SNRPD1)小核糖核蛋白多D1(SNRPD1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Neurofilament 3 (NEF3)神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Apelin 36 (AP36)Apelin 36蛋白(AP36)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Apolipoprotein C3 (APOC3)載脂蛋白C3(APOC3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Interleukin 7 (IL7)白介7(IL7)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Protein Kinase, AMP Activated Beta 1 (PRKAb1)AMP激活蛋白激β1(PRKAβ1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Interleukin 6 Receptor (IL6R)白介6受體(IL6R)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4 (PDK4)丙脫氫激同工4(PDK4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)規(guī)格:48T/96T
MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基SERPINB10 蛋白抑制劑B10抗體規(guī)格: 0.2ml
SERPINB11 蛋白抑制劑B11抗體規(guī)格: 0.2ml
SERPINB12 蛋白抑制劑B12抗體規(guī)格: 0.2ml
SERPINB3 蛋白抑制劑B3抗體規(guī)格: 0.2ml
Cystatin D 胱抑D/半蛋白抑制劑D抗體規(guī)格: 0.2ml
CST8/Cystatin 8 胱抑8/半蛋白抑制劑8抗體規(guī)格: 0.2ml
CST9/Cystatin 9 胱抑9/半蛋白抑制劑9抗體規(guī)格: 0.2ml
Cystatin S 胱抑S/半蛋白抑制劑S抗體規(guī)格: 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
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