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小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 09:16:53瀏覽次數(shù):864次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01X9635
小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞公司*的產(chǎn)品:脈絡叢內(nèi)皮細胞 英文名稱:HCPEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
脈絡叢上皮細胞 英文名稱:HCPEpiC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
脈絡叢成纖維細胞 英文名稱:HCPF 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
腦膜細胞 英文名稱:HMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品英文

貨號

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

G422

FS-01X9635  

產(chǎn)品名稱:小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞  

產(chǎn)品英文:G422

貨號:FS-01X9635

細胞培養(yǎng)條件:DMEM+10%FBS+1%P/S

生長狀態(tài):懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫
產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg

細胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。


購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

人角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒Human Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA Kit

人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit

人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISA Kit

α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒Human Interferon α,IFN-α ELISA Kit

人白介素27(IL-27)ELISA試劑盒human Interleukin 27,IL-27 ELISA Kit

人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒Human Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit

人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒Human Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit

人白介素17(IL-17)ELISA試劑盒Human Interleukin 17,IL-17 ELISA Kit

人白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒Human Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit

人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒Human Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit

人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒Human basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit

人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit

人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit

人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒Human intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit

人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒Human intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit

人白介素18(IL-18)ELISA試劑盒Human Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit

人粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒 Human mucosae associated epithelia chemokine,MEC ELISA Kit

人血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA Kit

人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 Human Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit
小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞ETFA  電子轉移黃素蛋白α抗體 0.2ml

γ-taxilin/LSR5  脂多糖相關反應蛋白5抗體 0.2ml

T4/L-Thyroxine  甲狀腺素T4抗體 0.2ml

HLA G(N-Terminus)  人類白細胞抗原G抗體(N端) 0.1ml

HLA G(C-terminal)  人類白細胞抗原G抗體(C端) 0.1ml

hemagglutinin protein/H  麻疹病毒血凝素抗體 0.2ml

WIG-1/PAG608  野生型P53誘導基因1抗體 0.1ml

CD71/TFR/Transferrin receptor  轉鐵蛋白受體抗體 0.1ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。



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