產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)英文名：iNOS 磷化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體包裝25g

游離脂肪(FFA)英文名：FFA ?；摎溟L(zhǎng)鏈抗體包裝5g

游離三碘狀腺原(Free-T3)英文名：Free-T3 分裂周期蛋白5抗體包裝1g

游離狀腺(FT4)英文名：FT4 β淀粉樣肽/Aβ42抗體包裝5g

游離睪(F-TESTO)英文名：F-TESTO ADCK4蛋白抗體包裝5g

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)英文名：Hp-IgG 抑癌蛋白AIMP3抗體包裝100mg

印度刺猬因子(IHH)英文名：IHH 相關(guān)蛋白AKAP抗體包裝1g

胺2,3-雙加氧1(IDO1)英文名：IDO1 蛋白激A錨定蛋白6抗體包裝250mg

音猬因子N端(Shh-N)英文名：Shh-N 肺α/β解蛋白1抗體包裝5g

抑制B(INH-B)英文名：INH-B 解結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體包裝25g

抑制A(INH-A)英文名：INH-A 解結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體包裝5g

抑瘤M(OSM)英文名：OSM 解結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體包裝1g

乙型肝炎核心抗體(HBcAb)英文名：HBcAb 肺α/β解蛋白3抗體包裝250mg

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)英文名：HBsAg 三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞基3抗體包裝5g

乙型肝炎表面抗體(HBsAb)英文名：HBsAb 三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體包裝100g

激活受體1A抗體層粘連蛋白(LN)Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制劑，IC50分別為0.5 nM和3 nM，對(duì)突變型EGF
碘化丙啶PI*百脈根根瘤 N,N'-二羥甲基脲apelin 13

黃微綠鏈霉 甲磺酸甲酯apelin 36

變幻青霉 七葉皂苷Argonaut-2蛋白

大豆慢生根瘤 千金藤ATP

尖鐮孢 七葉鈉ATP依賴的RNA解旋A

美登木植物放線孢 力農(nóng)B7-1

釀酒酵母 沒食子酸辛酯B7同系物6

產(chǎn)黃青霉 甲基丁香B7同源體1

巨獸芽孢桿 桔皮B7同源體2

pETPT7 黃楊堿B7同源體3

芽孢桿屬 雙氫青蒿Bcl-2相關(guān)X蛋白

糞腸球 BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白

檸檬黃色農(nóng)球 秦皮乙Bmi-1基因

赤曲霉 芹菜BPDE-DNA加合物

灰平鏈霉 漆黃Brevican

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。