產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

通道蛋白0(AQP-0)英文名：AQP-0 早老穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌組件蛋白APH1抗體包裝1g

雙氫睪(DHT)英文名：DHT 磷化蛋白激AKT1抗體包裝25g

瘦(Leptin)英文名：Leptin 磷化蛋白激AKT1抗體包裝5g

瘦(LEP)英文名：LEP ASH1L蛋白抗體包裝1g

嗜性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(ECP)英文名：ECP α2C-AR腎上腺能受體抗體包裝100g

嗜性粒細(xì)胞過(guò)氧化物(EPO)英文名：EPO 中心體蛋白AZI1抗體包裝25g

嗜粒細(xì)胞趨化因子(ECF)英文名：ECF α蛋白激3抗體（心?。┌b5g

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)英文名：Eotaxin 3 表皮型脂氧合3抗體（魚(yú)鱗病相關(guān)蛋白）包裝1g

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)英文名：Eotaxin 2/CCL24 錨蛋白重復(fù)域28抗體包裝250mg

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)英文名：Eotaxin 1/CCL11 淋巴相關(guān)AF4樣蛋白抗體包裝5g

嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)英文名：CyPA 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體包裝250g

視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)英文名：RBP-4 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體包裝500g

視黃結(jié)合蛋白(RBP)英文名：RBP 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體包裝1G

生長(zhǎng)抑(SS)英文名：SS 錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體包裝250MG

生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)英文名：GHRP-Ghrelin 脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體包裝1g

特異性錨樣蛋白1抗體血小板因子4(PF4)Otenabant 是一種有效的，選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑，Ki 值為 0.7 nM，對(duì)其選擇性是對(duì) CB2 的 10
Hoechst33342/PI雙染試劑盒天藍(lán)色鏈霉 (S)-(-)-N-芐基-α-甲基芐β內(nèi)酰

三葉草根瘤 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑β葡萄糖酸苷

解幾丁質(zhì)纖維單胞 3-苯甲酰烯酸乙酯, 主要為反式β羥丁酸

尖孢鐮孢 (S)-(+)-1-環(huán)己基乙β-微管蛋白

多主葡萄殼 鄰三氟乙酮β位淀粉樣前體蛋白裂解1

豬丹絲 L-酸芐酯對(duì)甲苯磺酸鹽β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白

木霉 2--4-羥基吡啶β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白

果生鏈核盤(pán) 1-甲基-2-羥甲基-1氫-咪唑γ氨基丁酸

芽孢桿屬 2--3-溴-5-γ干擾

腸膜明串珠 2-氨基-3-溴-5-γ干擾誘導(dǎo)單核因子

豇豆慢生根瘤 2--5-甲基噻吩γ干擾誘導(dǎo)蛋白16

爪哇擬青霉 2-嘧啶γ-谷氨酰半胱合成

多量毛霉 N-芐基甘酸γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽

孟氏假單胞 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3--2-酮γ谷氨酰轉(zhuǎn)移

長(zhǎng)雙歧桿 1-溴-2,6-二甲氧基苯δ氨基乙酰酸脫水

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。