產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

巨噬細(xì)胞來(lái)源趨化因子(MDC)檢測(cè)試劑盒  forMacrophageDerivedChemokine(MDC)    

序列相似家族135成員B(FAM135B)檢測(cè)試劑盒  forFamilyWithSequenceSimilarity135,MemberB(FAM135B)    

原鈣黏suβ13(PCDHβ13)檢測(cè)試劑盒  forProtocadherinBeta13(PCDHb13)    

半乳凝su4(GAL4)檢測(cè)試劑盒  forGalectin4(GAL4)    

C-型凝集su域家族2成員C(CLEC2C)檢測(cè)試劑盒  forC-TypeLectinDomainFamily2,MemberC(CLEC2C)    

鈉鉀lv協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(NKCC1)檢測(cè)試劑盒  forNa-K-ClCotransporter1(NKCC1)    

含STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)檢測(cè)試劑盒  forSTIP1HomologyAndU-BoxContainingProtein1(STUB1)    

組織金屬蛋白mei抑制因子2(TIMP2)檢測(cè)試劑盒  forTissueInhibitorsOfMetalloproteinase2(TIMP2)    

腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測(cè)試劑盒  forTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa)    

金屬硫蛋白1M(MT1M)檢測(cè)試劑盒  forMetallothionein1M(MT1M)    

葡萄糖磷suan變位mei1(PGM1)檢測(cè)試劑盒  forPhosphoglucomutase1(PGM1)    

細(xì)胞外基質(zhì)磷suan糖蛋白(MEPE)檢測(cè)試劑盒  forMatrixExtracellularPhosphoglycoprotein(MEPE)    

白三烯D4(LTD4)檢測(cè)試劑盒  forLeukotrieneD4(LTD4)    

Prominin2蛋白(PROM2)檢測(cè)試劑盒  forProminin2(PROM2)    

血小板激活因子乙酰水解mei2(PAFAH2)檢測(cè)試劑盒  forPlateletActivatingFactorAcetylhydrolase2(PAFAH2)    

白介su28A(IL28A)檢測(cè)試劑盒  forInterleukin28A(IL28A)    

雙調(diào)蛋白(AREG)檢測(cè)試劑盒  forAmphiregulin(AREG)    
PE-BRDU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(ICF/FACS法)西吡lvan標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Cetylpyridinium Chloride

三lv叔丁chun標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Chlorobutanol

乙二an四乙suan標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Edetic Acid

磺吡啶標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:125mg  英文名稱：Sulfasalazine

benjiazuo啉鹽suan鹽標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:300mg  英文名稱：Tolazoline Hydrochloride

多巴標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Levodopa

泛酯標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Pantolactone

乳糖一水標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Lactose Monohydrate

鹽suan奧布卡因標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Benoxinate Hydrochloride

標(biāo)準(zhǔn)品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Nitrofurazone

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。