產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蘋果脫氫(MDH)英文名：MDH 通道蛋白-2抗體包裝25g

嘌呤核苷磷化(PNP)英文名：PNP 血管緊張原抗體包裝10MG

皮質(zhì)/腎上腺(CORT)英文名：CORT 雄激受體抗體包裝10MG

皮質(zhì)(Cortisol)英文名：Cortisol 死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱蛋白激活抑制劑)包裝25g

胚胎干細胞系MESPU30(M30)英文名：M30 軸蛋白1抗體包裝5g

膀胱腫瘤抗原(BTA)英文名：BTA 自噬相關(guān)蛋白9B抗體包裝25ml

牛小腸堿性磷(CIAP)英文名：CIAP 自噬相關(guān)蛋白12抗體包裝5ml

XIII B(F13B)英文名：F13B 自噬相關(guān)蛋白13抗體包裝25g

XIII A1(F13A1)英文名：F13A1 自噬相關(guān)蛋白3抗體包裝5g

VIIIa輕鏈(F8aLC)英文名：F8aLC 整合樣金屬蛋白與凝血4型抗體包裝100mg

Ⅻ(FⅫ)英文名：FⅫ 磷化活化復制因子2抗體包裝25g

Ⅺ(FⅪ)英文名：FⅪ 磷化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝5g

Ⅹ(FⅩ)英文名：FⅩ 絲/蘇蛋白激ATR抗體包裝10g

Ⅸ(FⅨ)英文名：FⅨ 去整合樣金屬蛋白18抗體包裝250g

Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)英文名：FⅧ-Ag 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體包裝50g

腺苷激抗體免疫球蛋白G(IgG)Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3,
Propidium Iodide染色試劑盒干草鞘氨單胞 津巴布韋凈油白介7

屎腸球 草莓粉白介8

黃孢原毛平革 無花果提取物白介9

耐輻射奇球 葫蘆巴酊白抗原G

仁果褐腐串珠霉 葫蘆巴浸膏白衍生趨化因子2

多產(chǎn)色鏈霉 棗子酊白血病抑制因子

中慢生華癸根瘤 咖啡提取物半胱酸蛋白1

枯草芽孢桿 葡萄粉半胱氨蛋白3

青色鏈霉 梅子汁濃縮物半酸蛋白8

黑根霉 李子汁濃縮物半胱酸蛋白9

粘性絲孢酵母 可可殼酊半胱蛋白抑制劑;胱抑C

黑曲霉 丁香花蕾油半乳甘露聚糖

冷溫木拉克酵母 菊苣浸膏半乳糖凝集1

長枝木霉 櫻桃粉半乳糖凝集2

雞傷寒沙門氏 羅馬春*提取物半乳糖凝集3

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。