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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光探針法>> 48T 0.1PCR管轉(zhuǎn)基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 16:48:42瀏覽次數(shù):164次

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轉(zhuǎn)基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管
產(chǎn)品貨號:FS-P10741
產(chǎn)品分類:熒光探針法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
傳染性支氣管炎病研究模式菌株: no病死雞腎臟提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

微桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

鏈格孢生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

炭疽芽胞桿菌培養(yǎng)基: CM0116研究提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

波羅的海海源菌培養(yǎng)基: 471潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群 產(chǎn)酶微生物/ 蛋白酶、脂酶(Tween80)水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1536℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

帚狀曲霉培養(yǎng)基: 13模式菌株: no空氣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

洛克氏菌培養(yǎng)基: 512潛在新種水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌酵母雙雜交質(zhì)粒保存菌模式菌株: noLB培養(yǎng)基提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃

釀酒酵母培養(yǎng)基: 0013潢川酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蒼白桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no海棠果提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

藤黃淺藤黃鏈霉菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 0012提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1537℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 33攜帶質(zhì)粒表達載體pNT1,用于外源基因的高效表達。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型科研及血清定型模式菌株: no腸血癥仔豬結(jié)腸提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 52生長條件: 35-37

側(cè)耳培養(yǎng)基: 14模式菌株: no菌絲體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25-32 定期移植法

巴西蘇木素GLI1(GLI-Kruppel family member 1)  下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原Tubulin alpha 6/TUBA1C  微管相關蛋白α6抗體

細葉遠志皂苷GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide  胰高血糖素樣肽-1(多肽)Tuberin/TSC2  馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體

丁溴東莨菪堿GLP-1 peptide  胰高血糖素樣肽-1(多肽)Tubb3/Tubulin beta 3  微管蛋白β3抗體

乙酰哈巴苷GLP-1R peptide  胰高血糖素樣肽-1受體多肽TUBB3/beta III Tubulin(Neuronal Marker)  神經(jīng)特異性微管蛋白抗體

山茱萸苷GLUT3(Glucose transporter 3)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3抗原TTX(5E7)  抗體

莫諾苷GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)  粒-巨噬克隆刺激因子抗原TTX(5E7)  單克隆抗體

R型人參皂苷Rg2GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)  糖蛋白A33(跨膜)抗原TTI1  轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體

商陸皂苷甲glypican 1  磷脂?;嫉鞍拙厶?1抗原TTF-2  甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體

白當歸腦GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)  磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽)TTF-1  甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體

新橙皮苷二氫查爾酮Glypican 4(Glypican proteoglycan 4)  磷脂?;嫉鞍拙厶?4抗原TTC33  TTC33蛋白抗體
轉(zhuǎn)基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒Tifluadom/KC-5103 KC-5103 質(zhì)量規(guī)格:>98%

ValacyclovirHCl 鹽伐昔洛韋/鹽萬乃洛韋 質(zhì)量規(guī)格:>98%

ValacyclovirHCl 鹽伐昔洛韋/鹽萬乃洛韋(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

VecuroniumBromide 維庫銨 質(zhì)量規(guī)格:>98%

VecuroniumBromide 維庫銨(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Vindesinesulfate 硫長春地辛 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Zalcitabine,DDC 扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Trans-ZeatinRiboside 玉米素核苷 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Zileuton 齊留通 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Zileuton 齊留通(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Enoxacin 依諾沙星(水溶性) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Ofloxacin 氧氟沙星 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Ofloxacin 氧氟沙星(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%

Abacavir 阿巴卡韋  質(zhì)量規(guī)格:>98%

Abacavir 阿巴卡韋(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%
PCR的反應條件:
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設定30秒~1分鐘;當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。

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