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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光探針法>> 48T 0.1PCR管Cry3A基因核酸檢測試劑盒

Cry3A基因核酸檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 16:32:15瀏覽次數(shù):437次

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Cry3A基因核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:Cry3A基因核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管
產(chǎn)品貨號:FS-P10714
產(chǎn)品分類:熒光探針法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
LMG24842T=CCTCCAB208315T=MCCC1A04137模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Arenibacter│nanhaiticus沉積物/表層沉積物提供形式: 凍干物模式菌株;培養(yǎng)基: 471

大腸埃希菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

金霉素鏈霉菌抗異亮氨變種培養(yǎng)基: CM0012產(chǎn)生Luteomycin藤黃霉素提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

地衣芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 50℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1465℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

葡萄汁酵母廣柑酒釀造。模式菌株: no廣柑果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃

偽狂犬病病教學(xué)研究模式菌株: no病豬提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

相思根瘤菌培養(yǎng)基: 63模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077釀造葡萄酒提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

胞內(nèi)分枝桿菌鳥-胞內(nèi)分枝桿菌分離株血清定型模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 61生長條件: 37

AS2.1182飼料。模式菌株: no種屬: Issatchenkia│orientalis提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃

 -1466℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

 ACCC11093、IFFI6017培養(yǎng)基: 56用于制奶種屬: Streptococcuslactis(Lister)Lohnis安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃

豬丹絲菌定性血清模式菌株: no魚提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

短小芽孢桿菌紅麻脫膠,24小時紅麻脫膠程度為5模式菌株: no漚麻水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0081生長條件: 34℃

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077發(fā)酵制黃酒。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

大黃BRCA1  乳腺癌易感基因1抗原 腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽)IgG

大黃素PSD-95   突觸后密度蛋白95(抗原) 生長激素釋放激素因IgG

大黃素甲BRCA2(Breast cancer susceptbility gene 2)  乳腺癌易感基因2抗原 堿性磷酶標(biāo)記鼠抗人甲胎蛋白單克隆

大黃酚PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor )  蛋白酪氨磷酶-1B(抗原) 胃泌素抑制肽IgG

蘆薈大黃素RAR-Alpha (Retinoic acid -R-Alpha)  維甲受體-α 多肽 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體IgG

楊梅素glycoprotein (E1 glycoprotein) [Rubella virus]  風(fēng)疹病糖蛋白多肽片段 DNA結(jié)合抑制因子2IgG

二氫楊梅素SAP-1 (Synapse associated protein-I) peptide  突觸相關(guān)蛋白-1(多肽抗原) 抗眼鏡蛇蛇蛋白(眼鏡蛇)IgG

標(biāo)準(zhǔn)品SARS S-protein(抗原)  γ-taxilin/LSR5  脂多糖相關(guān)反應(yīng)蛋白5抗體

阿魏SARS putative orflab polyprotein (SARS coronavirus CUHK-W1)(抗原)  γ-Catenin  γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體

白藜蘆亞型全病抗原  H5N1-H5β-synuclein/SNCB  核突觸蛋白β抗體
Cry3A基因核酸檢測試劑盒Amoxicillin 阿莫西林/羥氨芐青霉素 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Amoxicillin 阿莫西林(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Fenofibrate 非諾貝特 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Fenofibrate 非諾貝特(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Probenecid 丙磺舒 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Probenecid 丙磺舒(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Norfloxacin 諾氟沙星 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Norfloxacin 諾氟沙星(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

NorfloxacinHCl 諾氟沙星鹽鹽 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

NorfloxacinHCl 諾氟沙星鹽鹽(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Indometacin 吲哚美辛 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Indometacin 吲哚美辛(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Cimetidine 西米替汀 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Cimetidine 西米替?。?biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

Adefovirdipivoxil 阿德福韋/阿德福韋酯 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。

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