服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
魯杰氏菌培養(yǎng)基: 471近海細菌水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 20-25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

西方伊薩酵母培養(yǎng)基: 516模式菌株: no廢水提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

根瘤菌培養(yǎng)基: 63模式菌株: no卷莢相思提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28 定期移植法

大腸埃希氏菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 33提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

 -1497℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

米曲霉大曲酒。模式菌株: no酒曲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃

孟氏假單胞菌培養(yǎng)基: 848模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18℃ 真空冷凍干燥法

團青霉大洋絲狀真菌模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 10℃

黑曲霉培養(yǎng)基: CM0015釀造白酒、酒精。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種檢驗疫苗攻菌株模式菌株: no敗血癥豬心血提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

黑曲霉甘蔗廢糖蜜深層發(fā)酵檸檬。模式菌株: no檸檬果提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃

 -1498℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

生米卡鏈霉菌產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 0032遺傳研究; 帶pMB9質(zhì)粒提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

龜裂鏈霉菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 29℃ 真空冷凍干燥法

威斯康星接瓶霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no梨果實提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

梔子苷京尼平苷CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)  囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗原VLDL Receptor  極低密度脂蛋白受體抗體

大麥芽堿CG6856-PA peptide  CG6856-PA抗原Vitamin D Receptor/VDR  維生素D3受體抗體

厚樸酚CGA(Chromogranin A)  嗜鉻粒素A抗原Vitamin D Binding protein  維生素D結合蛋白抗體

和厚樸酚CGB(Chromogranin B)  嗜鉻粒素B抗原Visfatin-1(CT)  內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)

番瀉苷AChRM1(muscarinic acetylcholine receptor)  蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗原Viperin/RSAD2  病抑制蛋白Viperin抗體

番瀉苷BChRM3 peptide  蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗原VIP receptor 2/VPAC2  腺苷環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體

標準品CK18(Cytokeratin 18)  角蛋白18(多肽)VIP Receptor 1/VAPC1  血管活性腸肽受體-1抗體

番瀉苷CCK18 peptide  角蛋白18多肽抗原VIP  血管活性腸肽抗體

番瀉苷DCK18(Cytokeratin 18)  角蛋白18抗原（C端）Vinculin  粘著斑蛋白抗體

紫草素左旋紫草素CK14/17/42/10 peptide  角蛋白14抗原Vimentin  波形蛋白抗體
GUS基因核酸檢測試劑盒Hexareline　海沙瑞林　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Iloperidone　伊潘立　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Iloperidone　伊潘立(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Imipenemmonohydrate　亞胺培南　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Imipenemmonohydrate　亞胺培南（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%(HPLC),BC

Indapamide　吲達帕胺　質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPOMethod)

Indapamide　吲達帕胺（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPOMethod)

Iopamidol　帕醇(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%(TPOMethod)

Iopamidol　帕醇　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BC

LoperamideHCl　鹽洛哌丁胺　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BiotechGrade

LoperamideHCl　鹽洛哌丁胺(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

KetorolacTromethamine　咯氨丁三醇　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

KetorolacTromethamine　咯氨丁三醇（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

Lansoprazole　蘭索拉唑　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

Lansoprazole　蘭索拉唑（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。