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輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611385-1 |
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商品介紹:
測(cè)定意義 植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營(yíng)養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo)。 測(cè)定原理 葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式可計(jì)算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管,錫箔紙。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:植物葉綠素(chlorophyll)含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611385-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:光合作用系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
整合suα5抗體Integrin α5松口蘑角質(zhì)形成生長(zhǎng)因子受體/纖維母生長(zhǎng)因子-7抗體流式免疫組化
整合suβ1/Integrin β1抗體巴斯德畢赤酵母凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體流式免疫組化
整合suαVβ3抗體近平滑假絲酵母代謝型谷ansuan受體5
胰島su樣生長(zhǎng)因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體糙皮側(cè)耳人類白抗原E
甲型流感病血凝su抗體孢籃狀菌N-鈣粘附分子抗體流式免疫組化
甲型流感病血凝su抗體美澳型核果褐腐病菌突觸結(jié)合蛋白相關(guān)基因2抗體流式免疫組化
整合suαVβ5抗體海境芽孢桿菌轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β2抗體流式免疫組化
干擾su調(diào)節(jié)因子1抗體大腸埃希菌DL-纈ansuan
白介su6鄰單胞菌屬*Na-對(duì)甲苯磺酰-L-賴ansuan氯甲基酮鹽suan鹽
γ干擾su誘導(dǎo)蛋白16抗體葡萄座腔菌γ-L-谷氨酰-α-萘酰
整合suαVβ1抗體大腸埃希菌重組人甲狀旁腺激su1-34
白介su-20抗體動(dòng)物源細(xì)菌耐藥性檢測(cè)板-金黃色葡菌球菌D-苯甘ansuan
干擾su相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)因子2抗體矩圓黑盤(pán)孢N-乙酰-L-賴ansuan
白介su-1受體相關(guān)激酶2抗體卡爾斯伯酵母胰蛋白mei(豬胰)
磷suan化胰島su受體β抗體黃曲霉纖維su酶R-10
植物葉綠素(chlorophyll)含量測(cè)試盒微量法間隙連接蛋白31(CX31)試劑盒 Anti-CLK1 AntibodyGATA結(jié)合蛋白4抗原
B瘤因子2(Bcl-2)試劑盒Anti-CLK4 Antibody生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗原
G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)試劑盒Anti-CLN5 Antibody生長(zhǎng)分化因子8抗原
腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒 Anti-CLN5 Antibody膠質(zhì)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗原
抗M1(Anti-GM1)試劑盒 Anti-CLN6 Antibody凝溶膠蛋白抗原
金屬硫蛋白1M (MT1M)試劑盒Anti-CLNS1A Antibody綠色熒光蛋白
內(nèi)皮抑制su(ES)試劑盒Anti-CLPTM1 Antibody綠色熒光蛋白
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