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多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-20 08:54:07瀏覽次數(shù):271次

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貨號 BJ-01611403-2
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:鳥調(diào)節(jié)蛋白12抗體MAP-2/FITC 熒光su標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG
磷化膠質(zhì)纖維性蛋白抗體Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG
1/TCA3/I-309 嗜粒趨化1抗體依賴性抗原(TD-Ag)ELISA試劑盒
3/MIP-1 Alpha 巨噬炎性1α抗體(T

商品介紹:

測定意義:

 

多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白,可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,參與果膠的降解,使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體,導(dǎo)致果實軟化,與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御,細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān),在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究價值。

 

測定原理:

 

多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

 

自備實驗用品及儀器:

 

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611403-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:光合作用系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

suan化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體白地霉p21抗體流式免疫組化

KT3 tag抗體柱孢犁頭霉L-甲硫ansuan

1抗體土生類諾卡氏菌FMOC-L-纈ansuan

3/舒血管su3抗體香豌豆束莖病菌D-正纈ansuan

4抗體綠粘帚霉D-正亮ansuan

組蛋白H3賴ansuan9甲基化1C抗體枯草芽胞桿菌L-組ansuan鹽suan鹽

驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體檸檬色短小桿菌BOC-D-天冬ansuan

Ki67蛋白抗體鐮刀菌對基-β-D-吡喃葡糖醛suan苷

離子通道蛋白EAG1抗體豬丹絲菌性蛋白mei

轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體釀酒酵母

KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體蘇云金芽胞桿菌

胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體盤長孢狀盤孢苯亞磺suan鈉

suan化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體枯草芽孢桿菌苯甲suan

suan化抑癌蛋白EZH2抗體異常漢遜酵母氯化釹

AEG-1抗體枯草芽孢桿菌2-辛酮
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒可見分光光度法白介su23(IL-23)試劑盒Anti-CSTF2T Antibodyc-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原

多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)試劑盒Anti-CTCF Antibody磷suan化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原

suan甘油suan變位酶2(PGAM2)試劑盒Anti-CSTL1 AntibodyKi-67 Antigen

多配體聚糖1(SDC1)試劑盒Anti-CTCFL Antibody腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原

白介su27(IL-27)試劑盒Anti-CSTL1 Antibody磷suan化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原

性結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒Anti-CTDSP1 Antibody磷suan化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原

紅激因子(ESF)試劑盒  Anti-CTPS1 Antibody乳suan脫氫酶抗原

 


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