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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>光合作用系列>> 多聚半乳糖醛酸酶(PG)測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-01611403-1 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:多聚半乳糖醛酸酶(PG)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611403-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:光合作用系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定意義:
多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白,可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,參與果膠的降解,使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體,導(dǎo)致果實(shí)軟化,與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御,細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān),在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究?jī)r(jià)值。
測(cè)定原理:
多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測(cè)定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:
天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
20號(hào)染色體開放閱讀框19抗體空腸彎曲桿菌對(duì)-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷
角膜蛋白多糖抗體草鏈霉菌縮節(jié)
含賴ansuan卷曲螺旋蛋白1抗體粉褐粉孢牛肝菌*聚乙二10000
3/舒血管su3抗體空泡單胞菌3-甲氧基酚
上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體釀酒酵母萘酚AS-MX磷suan鹽
腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體中慢生華癸根瘤菌對(duì)二氯苯
Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體植物乳桿菌20(S)-原人參二
血藍(lán)蛋白抗體拜氏梭菌紫草苷
腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體雷斯青霉木香
KBP蛋白抗體赤霉菌黃芫花
kappa型阿片受體抗體白靈菇荷葉
激肽原1重鏈抗體地霉半乳糖酵母洋地黃苷
鈣激活通道蛋白β1抗體慢生根瘤菌尼
電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體赤曲霉大鼠脫氫表雄酮 酯(DHEA-S)Elisa測(cè)定試劑盒
磷suan化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體發(fā)酵畢赤酵母血藍(lán)蛋白抗體流式免疫組化
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測(cè)試盒微量法半乳凝集su7(GAL7)試劑盒Anti-CST1 Antibody整合suα7抗原
XIII A1多肽(F13A1)試劑盒 Anti-CST2 Antibody粘附分子整合suβ1抗原
載脂蛋白E(ApoE)試劑盒 Anti-CST9L Antibody粘附分子整合suα5抗原
黏著斑激酶(FAK)試劑盒 Anti-CSTF1 Antibody整合suαV抗原
血管緊張肽酶A(ATA)試劑盒 Anti-CST8 Antibody蛋白質(zhì)酪ansuan激酶JAK-1抗原
角蛋白19(CK-19/KRT19)試劑盒 Anti-CSTF2 Antibody蛋白質(zhì)酪ansuan激酶JAK-2抗原
血管緊張suII受體2(ANGⅡR2)試劑盒 Anti-CSTF2T Antibody磷suan化蛋白酪ansuan激酶JAK-2抗原
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
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