產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611396-1

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類(lèi)：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

磷suan化蛋白酪ansuan激酶JAK-2抗體麥芽糖假絲酵母D-纈ansuan

凋亡清除受體抗體分枝枝頂孢叔丁基苯乙肟碳suan酯

磷suan化原癌基因c-Jun抗體芽孢桿菌磷suan組

Notch配體Jagged 2蛋白抗體彎孢菌L-蘇氨

組蛋白去甲基化Jarid1C抗體副豬嗜血桿菌α-甘油磷suan脫氫酶

組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD1B抗體雪腐鐮孢刀豆suA

親聯(lián)蛋白2抗體香港科恩氏菌氯霉su

驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白13B抗體可可鏈霉菌可可亞種2,4-二氯苯氧乙suan

驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白7抗體地衣芽胞桿菌D-氨基葡萄糖鹽suan鹽

CREB結(jié)合蛋白抗體蘇云金芽胞桿菌日本亞種阿拉伯樹(shù)膠粉

腦蛋白9抗體地生翅孢殼α-甲基-D-甘露糖苷

絲裂原誘導(dǎo)蛋白2抗體根瘤菌α-酮戊二suan鈉

鋅指蛋白393抗體馬腺疫鏈球菌獸疫亞種乙鹽suan鹽

組蛋白賴(lài)ansuan特異性脫甲基酶1抗體解芽孢桿菌丙酮suan鈉

驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體（甲狀腺激su受體相互作用蛋白5）枯草芽孢桿菌四水鉻suan鈉
共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量測(cè)試盒微量法血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/KDR)試劑盒Anti-CNTD2 Antibody肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原

血管生成su樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒 Anti-CNTN6 Antibody人α亞基人絨毛膜促性腺多肽抗原

球蛋白G Fc片段(Fcγ)試劑盒 Anti-COL11A1 Antibody膀胱腫瘤抗原

胸腺依賴(lài)性抗原(TD-Ag)試劑盒Anti-COL13A1 Antibodyc-erbB-2受體(N端)

絨毛膜促性腺α肽(CGα)試劑盒Anti-CNTROB Antibodyc-erbB-2受體抗原(N端)

角膜蛋白(KERA)試劑盒Anti-COL14A1 Antibody肝生長(zhǎng)因子抗原

凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒 Anti-COL16A1 Antibody人類(lèi)皰疹病8抗原
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速