產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：共價結(jié)合型果膠(CSP)含量測試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號：BJ-01611396-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

磷suan化蛋白酪ansuan激酶JAK-2抗體麥芽糖假絲酵母D-纈ansuan

凋亡清除受體抗體分枝枝頂孢叔丁基苯乙肟碳suan酯

磷suan化原癌基因c-Jun抗體芽孢桿菌磷suan組

Notch配體Jagged 2蛋白抗體彎孢菌L-蘇氨

組蛋白去甲基化Jarid1C抗體副豬嗜血桿菌α-甘油磷suan脫氫酶

組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD1B抗體雪腐鐮孢刀豆suA

親聯(lián)蛋白2抗體香港科恩氏菌氯霉su

驅(qū)動蛋白家族蛋白13B抗體可可鏈霉菌可可亞種2,4-二氯苯氧乙suan

驅(qū)動蛋白家族蛋白7抗體地衣芽胞桿菌D-氨基葡萄糖鹽suan鹽

CREB結(jié)合蛋白抗體蘇云金芽胞桿菌日本亞種阿拉伯樹膠粉

腦蛋白9抗體地生翅孢殼α-甲基-D-甘露糖苷

絲裂原誘導蛋白2抗體根瘤菌α-酮戊二suan鈉

鋅指蛋白393抗體馬腺疫鏈球菌獸疫亞種乙鹽suan鹽

組蛋白賴ansuan特異性脫甲基酶1抗體解芽孢桿菌丙酮suan鈉

驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體（甲狀腺激su受體相互作用蛋白5）枯草芽孢桿菌四水鉻suan鈉
共價結(jié)合型果膠(CSP)含量測試盒微量法血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)試劑盒Anti-CNTD2 Antibody肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原

血管生成su樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒 Anti-CNTN6 Antibody人α亞基人絨毛膜促性腺多肽抗原

球蛋白G Fc片段(Fcγ)試劑盒 Anti-COL11A1 Antibody膀胱腫瘤抗原

胸腺依賴性抗原(TD-Ag)試劑盒Anti-COL13A1 Antibodyc-erbB-2受體(N端)

絨毛膜促性腺α肽(CGα)試劑盒Anti-CNTROB Antibodyc-erbB-2受體抗原(N端)

角膜蛋白(KERA)試劑盒Anti-COL14A1 Antibody肝生長因子抗原

凋亡誘導因子(AIF)試劑盒 Anti-COL16A1 Antibody人類皰疹病8抗原
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速