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果膠酶測試盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-20 08:54:06瀏覽次數(shù):227次

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貨號 BJ-01611400-1
果膠酶測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:粒-巨噬克隆激因子抗體M2-PK /FITC 熒光su標(biāo)記酮激-M2(小鼠來源抗體)IgG
G蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體Phospho-PKM2 (Tyr105) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化酮激M2抗體IgG
β-半乳糖標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒20次tTA因修飾的小鼠胰癌(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5綿羊補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:果膠酶測試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號:BJ-01611400-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:光合作用系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

 

果膠酶(pectinase)是一類分解果膠質(zhì)酶類的總稱,包括原果膠酶,果膠酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,廣泛存在于植物果實和微生物中,主要用于食品、釀酒、環(huán)保、醫(yī)藥、紡織及日化用品行業(yè)。

 

測定原理:

 

果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性。

 

自備實驗用品及儀器:

 

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

肝果糖激酶抗體鐘器腐霉對氨基苯甲suan鈉

脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體嗜熱脂環(huán)suan芽胞桿菌乙二四乙suan二鈉錳鹽

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體鬼傘乙二四乙suan三鉀鹽

suan化原癌基因c-kit抗體黑曲霉1,5-萘二磺suan鈉

suan化原癌基因c-kit抗體灰葡萄孢(灰霉病菌)庚二suan

離子通道蛋白Kv3.1抗體甲基桿菌屬羥基乙suan鈉

11抗體溶血隱秘桿菌2-苯乙

k輕鏈抗體尖鐮孢古巴專化型竹節(jié)香附su A

ansuan/蘇ansuan蛋白激酶KIST抗體(激酶相互作用與白血病相關(guān)基因)蟻巢傘屬半夏

驅(qū)動蛋白KIF5A抗體噬尼古丁節(jié)桿菌

神經(jīng)氯離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體紅冬孢鎖擲孢酵母

原癌基因K-ras抗體根瘤菌干生長因子受體/表面分化抗原抗體流式免疫組化

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體臭曲霉代謝型谷ansuan受體2

血藍(lán)蛋白抗體釀酒酵母基質(zhì)金屬蛋白mei-2抗體流式免疫組化

心臟離子通道蛋白亞基2抗體大麗花輪枝孢(棉花黃萎病菌)陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3抗體流式免疫組化
果膠酶測試盒微量法白介su12(IL-12)試劑盒Anti-CRABP2 Antibody白介su-18/干擾suγ誘導(dǎo)因子

骨成型蛋白2 (BMP-2)試劑盒 Anti-CRABP2 Antibody白介su-23受體抗原

白介su2受體(IL-2R)試劑盒Anti-CREB3 Antibody白介su1α抗原

骨保護(hù)su(OPG)試劑盒 Anti-CRABP2 Antibody白介su2抗原(大、小鼠)

白介su6(IL-6)試劑盒Anti-CREBBP AntibodyIL-2抗原(人)

白介su18(IL-18)試劑盒Anti-CREBBP Antibody白介su-23抗原

趨化su樣因子超家族成員5(CKLFSF5)試劑盒Anti-CRP Antibody白介su4抗原


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