SOD超氧化物歧化酶可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：多藥耐藥相關(guān)蛋白7抗體酵母β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性熒光定量檢測試劑盒
68458-87-7水解乳清蛋白細(xì)胞β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒
促性腺釋放激受體2抗體組織β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒
小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤；mAbTCSIgG-508細(xì)菌β-內(nèi)酰胺報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63289 |
商品介紹：
測定意義 SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。 測定原理： 通過氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
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脂蛋白酯（LPL）測試盒50管/24樣說明書鏈格孢Rabbit DKK4 (Dickkopf Related Protein 4) ELISA Kit
磷丙糖異構(gòu)（TPI）測試盒50管/48樣圖片大腸埃希Rabbit VEGFR1/Flt1 (Vascuoar Endothelial Growth Factor Receptor 1) ELISA Kit
NO含量測試盒50管/24樣說明書紫色直絲鏈霉Rabbit SDF-2 (Stromal Cell Derived Factor 2) ELISA Kit
乳脫氫（LDH）測試盒100管/48樣價(jià)格釀酒酵母Rabbit ANGPTL2 (Angiopoietin Like Protein 2) ELISA Kit
阿魏含量試劑盒100T 價(jià)格棒孢擬盤多毛孢Rabbit PPARγC1α (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma Coactivator 1 Alpha) ELISA Kit
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Toll樣受體8抗體Anti-H1-0 AntibodyUSMC（大鼠血管平滑肌）圖片
胸腺抗體Anti-H3C1 AntibodySK-NEP-1（人腎母瘤）說明書
α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移1抗體Anti-HAS2 AntibodyPA-1（人卵巢腺癌）價(jià)格
TANC1蛋白抗體Anti-H2AFX AntibodyWPMY-1（人正常前列腺基質(zhì)永生化）品牌
遺傳性耳聾β-tectorin抗體Anti-HAS1 AntibodyPC-12（大鼠腎上腺嗜鉻瘤）說明書
谷酰轉(zhuǎn)2抗體Anti-HAVCR1 AntibodyRKO-E6（人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因）圖片
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
