FRAP法總抗氧化能力檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：茄尼:13190-97-1甲化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
1415-93-6腐殖檸檬化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒
25535-16-4碘化丙物理法石蠟切片松動組織抗原修復處理試劑盒
副溶血性弧菌 試劑盒（恒溫熒光法）胰蛋白抗原修復溶液
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63323 |
商品介紹：
測定意義 測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測定原理： 在酸性環(huán)境下，抗氧化物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。 自備實驗用品： 恒溫水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠肝核因子4α(HNF4a)聯(lián)免疫試劑盒蒼白桿屬CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjugate)
小鼠肝核因子6α(HNF6a)聯(lián)免疫試劑盒灰黃鏈霉SPINK3 Antibody
小鼠肝核因子6β(HNF6b)聯(lián)免疫試劑盒巴氏醋桿NEDD8 Antibody
小鼠肝癌衍生生長因子(HDGF)聯(lián)免疫試劑盒大腸埃希FEN-1 Antibody
小鼠鐵調(diào)(Hepc)聯(lián)免疫試劑盒釀酒酵母c-Cbl Antibody
小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1(HNRPA1)聯(lián)免疫試劑盒木拉克酵母屬Sox2 Antibody
小鼠己糖激1(HK1)聯(lián)免疫試劑盒植物乳桿Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)
小鼠己糖激(HK)聯(lián)免疫試劑盒耐熱鹽土生古Oct-4 Antibody
小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿枯草亞種Phospho-Lck (Tyr505) Antibody
小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)聯(lián)免疫試劑盒隆紋黑蛋巢Phospho-Lck (Tyr505) Antibody
小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HDAC)聯(lián)免疫試劑盒樟疫霉Lck Antibody
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)聯(lián)免疫試劑盒釀酒酵母Ku80 Antibody
小鼠B瘤(BCL 10)聯(lián)免疫試劑盒黑曲霉NEDD8 (19E3) Rabbit mAb
小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)聯(lián)免疫試劑盒 灰孔多年臥孔NEDD8 (19E3) Rabbit mAb
小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1)聯(lián)免疫試劑盒 漏斗狀側(cè)耳Fgr Antibody
FRAP法總抗氧化能力檢測試劑盒可見分光光度法熒光Cy3標記羊IgMAnti-ING4 Antibody小鼠絡(luò)絲蛋白（RELN）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記豚鼠IgGAnti-ING3 Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGF-β2）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記豚鼠IgMAnti-ING4 Antibody小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1（TRAIL-R1）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記馬IgGAnti-ING5 Antibody小鼠β-黑色（βMSH）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記馬IgMAnti-INHBA Antibody小鼠多肽YY（PYY）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記人IgGAnti-INHBB Antibody小鼠固類生成因子1（SF1）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記人IgMAnti-INHBE Antibody小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2（TAF2）elisa定量檢測試劑盒
熒光Cy3標記人IgAAnti-INHBC Antibody小鼠弓形蟲IgM抗體elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
