FRAP法總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：55750-84-0標(biāo)準(zhǔn)品體液α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒
β-細(xì)辛醚:5273-86-9細(xì)胞α-L-巖藻糖苷（AFU）熒光定量檢測(cè)試劑盒
GEM相互作用蛋白抗體組織α-L-巖藻糖苷（AFU）熒光定量檢測(cè)試劑盒
15214-89-82-丙烯?；?2-甲基-1-丙磺血液α-L-巖藻糖苷（AFU）熒光定量檢測(cè)試劑盒
公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒，質(zhì)量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位，竭誠(chéng)為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱：FRAP法總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
檢測(cè)方法：微量法
貨號(hào)：FS-01S63322
商品介紹：
測(cè)定意義 測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測(cè)定原理： 在酸性環(huán)境下，抗氧化物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。 自備實(shí)驗(yàn)用品： 恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1、細(xì)胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1ml提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。 |
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。 3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。 4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。 5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。 7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。 |
小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)試劑盒 Human DPEP1(Dipeptidase 1) ELISA KitCD9蛋白抗體
小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒Human IFNA8(Interferon alpha-8) ELISA KitCD23/FcεRII抗體
小鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒Human PRNP(Major prion protein) ELISA KitCD27抗體
小鼠T活化連接蛋白(LAT)試劑盒Human S100A10(Protein S100-A10) ELISA KitCD30抗體
小鼠脂蛋白脂(LPL)試劑盒Human STAT5B(Signal transducer and activator of transcription 5B) ELISA KitCD43抗體
小鼠脂蛋白a(Lp-a)試劑盒Human FZD4(Frizzled-4) ELISA KitCD48抗體
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2(Lp-PL-A2)試劑盒Human UBQLN1(Ubiquilin-1) ELISA KitCD44抗體
小鼠L解(PAL)試劑盒Human NFKB2(Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit) ELISA Kit整合αX抗體
小鼠黃體生成釋放(LHRH)試劑盒Human CCDC82(Coiled-coil domain-containing protein 82) ELISA Kit表面趨化因子受體5抗體
小鼠功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒Human APOC4(Apolipoprotein C-IV) ELISA KitCD2抗體
小鼠趨化因子(Lptn/XCL1)試劑盒Human S100A2(Protein S100-A2) ELISA KitC-肽抗體
小鼠溶菌(LZM)試劑盒 Human COMT(Catechol O-methyltransferase) ELISA Kit鈣結(jié)合蛋白抗體
小鼠骨涎蛋白 (BSP)試劑盒Human CCT8L1P(Putative T-complex protein 1 subunit theta-like 1) ELISA KitC-反應(yīng)蛋白抗體
小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)試劑盒 Human DHFR(Dihydrofolate reductase) ELISA KitC-反應(yīng)蛋白單克隆抗體
小鼠膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(FPN)試劑盒Human IFNA10(Interferon alpha-10) ELISA Kit環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體
FRAP法總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒微量法異戊酯 97%桂乙酯 96%Anti-Phospho-EEF2 (Thr56) 磷化真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體
乙芳樟酯 96%3- 99%Anti-EEF2k 真核延伸因子激2抗體
乙酰 AR,99.0%3- ≥98%, FCCAnti-Phospho-EEF2k (Ser366) 磷化真核延伸因子激2抗體
葉 98%3- GR，99%Anti-EGFR 表皮生長(zhǎng)因子受體抗體
芳樟 98%3- 95%Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) 磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體
DL-乳 ACS, ≥85%3- ≥95%, FCCAnti-Phospho-EGFR(Thr669) 磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體
月桂 AR，98%異丁氧基乙酯 98%Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) 磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體
丁甲酯 Standard for GC，>99.5% (GC)異丁氧基乙酯 ≥98%, FCCAnti-Phospho-EGFR(Tyr1086) 磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體
