酸性蛋白酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63508

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
酸性蛋白酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63508

商品介紹：

測(cè)定意義

ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。

測(cè)定原理：

酸性條件下，ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生氨酸；在堿性條件下，氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán)；鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰，通過測(cè)定其吸光度增加，來計(jì)算ACP活性。

自備儀器和樣品：

水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

錳超氧化物歧化小鼠CD20分子Mn Super Oxidase Dimutase

C-Mer原癌基因酪激大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BBC-Mer Proto Oncogene Tyrosine Kinase

1-磷鞘胺受體1小鼠CD14分子Sphingosine 1 Phosphate Receptor 1

1-磷鞘胺受體2大鼠胃蛋白Sphingosine 1 Phosphate Receptor 2

1-磷鞘胺受體3鼠嗜粒趨化因子Sphingosine 1 Phosphate Receptor 3

鞘激2小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子Sphingosine Kinase 2

胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7腺來源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子Insulin-like growth factor-binding protein 7

尿苷二磷葡萄糖脫氫大鼠UDP-glucose dehydrogenase

血小板衍生生長(zhǎng)因子大鼠卵清蛋白特異性IgEPlatelet-Derived Growth Factor

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子3fibroblast growth factor-

白細(xì)胞蛋白3睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子Proteinase-3

延胡索水化, 線粒體CD30分子Fumarate hydratase, mitochondrial

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9大鼠C型鈉尿肽fibroblast growth factor 9

γ-谷酰轉(zhuǎn)肽小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子4γ-glutamyl transpeptidase

鐵蛋白大鼠α谷胱S轉(zhuǎn)移ferritin
酸性蛋白酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法原乙三乙酯 97.0%丁基三氯化錫 95%Anti-HAI-1/FITC 熒光標(biāo)記肝生長(zhǎng)因子激活物抑制因子抗體IgG

乙二 98%泰洛星效價(jià)potency: ≥800 units/mg tylosinAnti-HBA1/FITC 熒光標(biāo)記人類血紅蛋白α1抗體IgG

乙二分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)右旋龍腦 98%Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 熒光標(biāo)記DcR1抗體IgG

乙二 standard for GC, ≥99.5% (GC)右旋龍腦分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜烯分析Anti-HBME-1 /FITC 熒光標(biāo)記間質(zhì)HBME1蛋白抗體IgG

乙二 99%松香 75%Anti-DcR2/CD264 /FITC 熒光標(biāo)記抗誘捕受體2抗體IgG

聚乙二單甲均分子量750 β-蒎烯 98%Anti-DcR3/FITC 熒光標(biāo)記抗誘捕受體3抗體IgG

O113278-500ml OP-10乳化劑α-蒎烯 98%Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC 熒光標(biāo)記抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗體IgG

聚平均分子量 400松節(jié) ARAnti-HCCR-1/FITC 熒光標(biāo)記人基因/bri3結(jié)合蛋白抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。