堿性蛋白酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63512

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
堿性蛋白酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63512

商品介紹：

測(cè)定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類，屬于絲氨蛋白酶。此外，該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵，具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一，廣泛應(yīng)用于制藥、絲綢、食品、制革等行業(yè)。

測(cè)定原理：

在堿性條件下，AKP水解酪蛋白生成酪氨；在堿性條件下，酪氨還原磷鉬酸生成鎢藍(lán)；鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰，測(cè)定680nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算AKP活性。

自備儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

磷化含ETS域Elk1蛋白S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白Bphospho-ETS domain-containing protein Elk-1

克氏錐蟲抗體大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3Trypanosomacruzi antibody

細(xì)小病S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白Aparvovirus

感病H5亞型抗體大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1AIV-H5-Ab

核糖核IgG抗體前病整合位點(diǎn)1Anti-RNA IgG

雌二酮大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4Estradio

兒茶雌大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體Catechol Estrogen

β-羥基丁綠膿桿菌外Abeta-hydroxybutyric Acid

雙核精流感病AArginase

錳過(guò)氧化氫大鼠尿激型纖溶原激活物Mn Cat

磷化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激1;2大鼠尿激型纖溶原激活物受體phospho-extracellular signal-regulated kinase 1;2

磷化絲裂原活化蛋白激乙型肝炎表面抗原phospho-mitogen activited protein kinase

分泌型卷曲相關(guān)蛋白4抗乙型肝炎病核心抗體Secreted frizzled-related protein 4

分泌型卷曲相關(guān)蛋白5大鼠白介12Secreted frizzled-related protein 5

羥甲基戊二單酰A抗乙型肝炎病核心IgM抗體HMG-CoA
堿性蛋白酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法載脂蛋白O抗體Human JAML ELISA Kit旋毛蟲抗體（Trichinella Ab）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體Human JAKMIP2(Janus kinase and microtubule-interacting protein 2) ELISA Kit2216E瓊脂

共濟(jì)失調(diào)性眼球運(yùn)動(dòng)功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體Human JAM2 ELISA Kit多粘B肉湯基礎(chǔ)（SCPB）

三號(hào)染色體開放閱讀框抗體Human KANK2 ELISA Kit血瓊脂基礎(chǔ) 分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

腺磷核糖轉(zhuǎn)移抗體Human KANK2 ELISA Kit細(xì) L型分離瓊脂用于L型細(xì)分離培養(yǎng)

磷化水通道蛋白2抗體Human JAM2 ELISA KitL-亮

ADP核糖基化因子1抗體Human JAML ELISA KitL-精L-谷鹽

乙型肝炎病X相關(guān)蛋白2抗體Human JIP1 ELISA Kit人柯薩奇病IgM（Cox V-IgM）ELISA試劑盒,Cox V-IgM ELISA
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。